Phase IIIb-IV
About Service
Phase IIIb-IV 단계 임상 연구는 사전 승인 연구와 다른 이유로 수행됩니다.
Post-Approval 성공은 후기 단계 연구의 고유 한 특성으로, 즉 이해 관계자 및 기간을 반영하는 운영 방식뿐 아니라 안전성 및 가치에 대한 문서화 및 설득력 있는 의사 소통에 의존합니다.
DreamCIS는 연구 설계 (통계 분석 계획 및 의사 소통 계획)를 포함한 고객의 목표를 달성하기 위해 다양한 서비스를 제공합니다.
과학 자문 패널의 전반적인 프로젝트 관리, 프로토콜 관리, 지침 개발 (informed consent, 증례보고 양식), 사이트 모집 및 관리 (현장 협약, EC / IRB 승인), 데이터 관리 (EDC, EMR, 용지, 하이브리드), 품질 관리 (현장 상호 작용, 데이터 품질 모니터링 및 SDV, 안전보고), 분석 및보고 (프리젠 테이션, 초록, 원고) 의 서비스를 통하여 좀 더 수월하고 빠르게 목표에 다가갈 수 있도록 돕고 있습니다.
DreamCIS는 목표를 향하여 정확하고 스마트한 서비스를 제공합니다.